Tamin'ny 11 Oktobra 2024, Hympavzi (marstacimab-hncq), antibody monoclonal olombelona mikendry ny "inhibitor pathway factor" dia nahazo an'i Etazonia. FDANy fankatoavan'i ho toy ny fanafody vaovao amin'ny fisorohana ny fizaran-dra amin'ny olona voan'ny hemophilia A na hemophilia B.
Talohan'izay, ny 19 septambra 2024, Hympavzi dia nahazo fanomezan-dàlana ara-barotra avy amin'ny European Medicine Agency (EMA) amin'ny fisorohana ny fizotry ny fandehanan-dra amin'ny marary hemophilia A na B.
Ny hemophilia A dia aretina mandeha ra nandova noho ny tsy fahampian'ny fandoroana rà VIII, raha ny hemophilia B kosa dia vokatry ny tsy fahampian'ny IX. Ireo fepetra roa ireo dia tsaboina amin'ny fomba mahazatra amin'ny fanoloana ireo anton-javatra mampifanolana ny ra tsy hita amin'ny alalan'ny tsindrona.
Hympavzi dia misoroka ny fandehanan-drà amin'ny dingana hafa. Izy io dia mikendry ny proteinina anticoagulation voajanahary antsoina hoe "inhibitor pathway of tissue" ary mampihena ny asan'ny anticoagulation ka mampitombo ny habetsahan'ny thrombin.
Ny fanafody vaovao dia manome safidy fitsaboana vaovao ho an'ny marary. Ity no fitsaboana voalohany, tsy misy antony ary indray mandeha isan-kerinandro ho an'ny hemophilia B.
Ny fankatoavan'ny FDA an'i Hympavzi dia mifototra amin'ny vokatra mahafa-po avy amin'ny fitsapana klinika multicentre dingana faha-3 izay nanombantombana ny fiarovana sy ny fahombiazany amin'ny mpandray anjara amin'ny tanora sy olon-dehibe 12 ka hatramin'ny 75 taona miaraka amin'ny hemophilia mahery A na hémophilia B.
***
Sources:
- Famoahana Vaovaon'ny FDA - Nankatoavin'ny FDA ny fitsaboana vaovao ho an'ny hemophilia A na B. Navoaka tamin'ny 11 Oktobra 2024. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-treatment-hemophilia-or-b
- EMA. Hympavzi - Marstacimab. Misy amin'ny https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hympavzi
***
