Concizumab (anarana ara-barotra, Alhemo), antibody monoclonal dia nankatoavin'ny FDA tamin'ny 20 Desambra 2024 ho fisorohana ny fizaran-dra amin'ny marary hemophilia A miaraka amin'ny inhibitor factor VIII na hemophilia B miaraka amin'ny inhibitor factor IX. Nahazo fankatoavana avy amin'ny European Medicines Agency (EMA) andro vitsy lasa izay tamin'ny 16 Desambra 2024 ho an'ny famantarana mitovy.
Ny mararin'ny hemophilia sasany amin'ny "fanafody clotting factor" mba hitsaboana ny aretin'ny fandairan'izy ireo dia miteraka antibody (mifanohitra amin'ny fanafody fatran'ny clotting). Ny antibiôsy miforona dia manakana ny asan'ny "fanafody clotting factor" mahatonga azy ireo tsy hahomby. Ity toe-javatra ity dia tsaboina amin'ny alàlan'ny fandeferana ny hery fiarovana amin'ny alàlan'ny tsindrona isan'andro amin'ireo anton-javatra mampikorontan-tsaina. Ny fankatoavana ny Concizumab (Alhemo) dia manome fitsaboana hafa ho an'ny marary toy izany.
Ny Concizumab dia omena isan'andro ho tsindrona subcutaneous.
Ny fankatoavana an'i Alhemo dia nifototra tamin'ny fanombanana ny fiarovana sy ny fahombiazany amin'ny fitsapana klinika amin'ny sehatra 3 iraisam-pirenena, ivon-toerana marobe, marika misokatra. Tao anatin'ny fitsarana dia nihena 86% ny tahan'ny fandatsahan-drà isan-taona (ABR) ho an'ny vondrona fitsaboana Alhemo raha oharina amin'ny vondrona tsy misy prophylaxis.
Ny fikorontanan'ny fandehanan-dra amin'ny hemophilia dia vokatry ny tsy fahatomombanan'ny fatran'ny clotting. Ny hemophilia A dia vokatry ny tsy fahampian'ny fatran'ny clotting VIII, raha ny haemophilia B kosa dia noho ny fatran'ny IX ambany. Ny tsy fahampian'ny anton-javatra XI dia tompon'andraikitra amin'ny hemophilia C. Ireo toe-javatra ireo dia tsaboina amin'ny alàlan'ny fampidiran-drivotra voaomana ara-barotra na vokatra tsy misy anton-javatra ho fanoloana ny singa tsy hita.
Octocog alfa (Advate), izay 'genetika novolavolaina tamin'ny fampiasana teknolojia ADN' ny clotting factor VIII, dia matetika ampiasaina amin'ny fisorohana sy ny fitsaboana amin'ny hemophilia A. Ho an'ny hemophilia B, nonacog alfa (BeneFix), izay dia dika novolavolaina amin'ny clotting factor IX no ampiasaina matetika.
Hympavzi (marstacimab-hncq), antibody monoclonal olombelona mikendry ny "inhibitor pathway factor" dia nankatoavina vao haingana ho fanafody vaovao hisorohana ny fandehanan-dra amin'ny olona manana hemophilia A na hemophilia B.
***
References:
- Ny FDA dia ankatoavin'ny zava-mahadomelina mba hisorohana na hampihenana ny fatran'ny fandehanan-drà ho an'ny marary hemophilia A miaraka amin'ny inhibitors na hemophilia B miaraka amin'ny inhibitors. Navoaka tamin'ny 20 Desambra 2024. Azo alaina ao amin'ny https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-drug-prevent-or-reduce-frequency-bleeding-episodes-patients-hemophilia-inhibitors-or
- EMA. Alhemo - Concizumab. Available https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/alhemo ary https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/h1881.htm
- NHS. Fitsaboana ny hemophilia. Misy amin'ny https://www.nhs.uk/conditions/haemophilia/treatment/
- CDC. Fitsaboana ny hemophilia. Misy amin'ny https://www.cdc.gov/hemophilia/treatment/index.html
Lahatsoratra mifandraika
- Hympavzi (marstacimab): Fitsaboana vaovao ho an'ny hemophilia. Eoropeana siantifika. Navoaka tamin'ny 12 Oktobra 2024. Azo alaina ao amin'ny https://www.scientificeuropean.co.uk/medicine/hympavzi-marstacimab-new-treatment-for-hemophilia/
***
